Cerca de 700 novos casos de DMD são diagnosticados no Brasil anualmente
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em publicação do Diário Oficial da União (DOU) desta quinta-feira (13), o Duvyzat, novo medicamento indicado para tratar distrofia muscular de Duchenne (DMD), condição genética rara que ocasiona atraso no desempenho motor, provocando quedas e dificuldade para se levantar.
Cerca de 700 novos casos são diagnosticados no Brasil por ano. O medicamento tem o cloridrato de givinostate monoidratado como princípio ativo, que é apresentado na forma de suspensão oral. O registro do Duvyzat foi concedido para a empresa Multicare Pharmaceuticals Ltda.
O registro do novo medicamento tem validade até agosto de 2036, ou seja, válido por 10 anos. O produto em si, tem validade de 36 meses e é acompanhado de uma seringa dosadora, além de ser apresentado em frasco de 140 ml. O Duvyzat é indicado para criança com idade igual ou superior a 6 anos, em tratamento conjunto com corticosteroides.
A DMD afeta principalmente meninos e se manifesta na primeira infância. Os primeiros sinais costumam aparecer entre dois e cinco anos de idade. A maioria dos pacientes perde a capacidade de andar por volta dos 12 anos de idade.
Fonte: Metro1