Restrições envolvem os medicamentos Dysport e Keytruda após empresas identificarem problemas nas embalagens e suspeita de falsificação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de lotes dos medicamentos Dysport, à base de toxina botulínica, e Keytruda, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (19), após as empresas responsáveis comunicarem irregularidades nos produtos.
No caso do Dysport, a agência identificou inconsistências na embalagem do lote 025155. Foram encontradas divergências entre as informações impressas e os dados do produto original, incluindo a data de validade, o número do lote e o código de barras.
Já em relação ao Keytruda, a restrição abrange os lotes Z005197 e Z012354. Segundo a Anvisa, a empresa detentora do registro comunicou suspeita de falsificação após identificar divergências nas características das unidades encontradas no mercado brasileiro.
As proibições entraram em vigor na data da publicação das medidas.
Fonte: Metro1